Tussi, 4-bromo-2,5-dimetoxifeniletilamina, bromo-mescalina o nexus es una feniletilamina psicodélica de la familia 2C (de la misma familia a la cual pertenecen la MDMA, MDA y el resto de anfetaminas), cuyo fármaco prototípico psicodélico es la mescalina. Fue sintetizado por primera vez en 1974 por Alexander Shulgin, siendo usado en sus inicios en el área de la psiquiatría, posteriormente masificándose su uso de forma recreativa tras la prohibición del MDMA en EE. UU. en 1985, extendiéndose aún más por el auge del comercio de drogas online, en concreto en el mercado de las nuevas drogas de síntesis (research chemicals o legal highs en inglés).
El término «cocaína rosa» que se le dio al 2C-B en algunos medios (a pesar de no guardar relación alguna con la cocaína) se debe a su presentación en forma de polvo de este color; si embargo, lo que generalmente se vende como cocaína rosa suele no contener 2C-B sino una mezcla impredecible de otras sustancias, normalmente ketamina, MDMA u otros estimulantes. Asimismo, las sustancias a las que se les da el nombre de «tusi», «tussi b» y/o «tusibí» y que supuestamente son 2C-B, muchas veces contienen cantidades mínimas o bien no presentan 2C-B.
Su presentación más habitual es en pastillas, similares a la presentación de otras sustancias de su misma familia, por lo que en ocasiones es vendida como éxtasis o MDMA.
La 2C-B ha recibido numerosas denominaciones, como «a-desmetil-DOB», «BDMPEA», «Bromo-Mescalina», «MFT», «Erox» (nombre que se dio al 2C-B al venderse de forma comercial por primera vez) Reino Unido.
«Nexus», «cocaína rosa», «Tusi», «Tussi b» o «Tusibí», a pesar de los alcances en respecto a la composición de las sustancias que se venden como 2C-B. En sus presentaciones en polvo también recibe el nombre de «Superman» o «Batman». 2C-B está creciendo en popularidad en elLa 2C-B es un agonista parcial selectivo de los receptores de serotonina 5-HT2A y 5-HT2C de baja eficacia, e inclusive un antagonista completo. Ello sugiere que el receptor 5-HT2C es el responsable primordial que media los efectos experimentados por los consumidores de 2-CB, aunque el antagonismo funcional de 5-HT2A o la activación de la 5-HT2A en conjunto con la fosfolipasa D podría también jugar un rol.
El rango de dosis oral varía entre 12 y 24 mg.
Su uso por vía nasal muestra mayor potencia y una farmacocinética mucho más pronunciada y una duración más corta, aunque sus efectos sobre las mucosas son extremadamente dolorosos y podrían dañar los tejidos a largo plazo.Produce efectos entre la LSD y la MDMA, pero no iguales a los producidos por la mezcla de estas dos sustancias. Sus efectos psicodélicos no son tan intensos como los del LSD,
y es levemente menos estimulante que la MDMA. A dosis bajas predominan los efectos estimulantes y la sensación de bienestar, y los efectos psicodélicos se acrecientan a dosis más altas.Inicio de acción:
Los efectos tardan más en aparecer que los de la MDMA. Tras su ingesta, puede tardar entre 1 a 2,5 horas en hacer efecto. Tras su inhalación (que puede resultar más dolorosa que otras sustancias) los efectos tardan 5 a 7 minutos en aparecer.
Síntomas de toxicidad leve:
Síntomas de toxicidad severa:
Duración:
Por inhalación:
Por ingesta:
Posología
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