El apareamiento de bases se refiere a la interacción entre bases nitrogenadas que da origen a las formas hibridadas o plegadas de los ácidos nucleicos, tanto el ADN como el ARN. Las interacciones entre las bases se dan a través de puentes de hidrógeno entre regiones específicas. El primer patrón de apareamiento modelado por Watson y Crick describe la interacción G-C(guanina-citosina), A-T(adenina-timina) y como consecuencia la estructura de doble hélice del ADN. El carácter complementario de este apareamiento proporciona también un mecanismo de replicación y transcripción: procesos esenciales en la transferencia y el procesamiento de la información genética.
El apareamiento de bases puede ser intermolecular o intramolecular. Las bases de una hebra de ADN se aparean intermolecularmente con bases de su hebra complementaria, mientras que en los ARN de cadena sencilla el apareamiento se da intramolecularmente entre regiones complementarias cercanas dentro de la misma hebra.
Los enlaces de hidrógeno rigen las interacciones de apareamiento de las bases. Sólo se pueden formar establemente aquellos pares con la correspondencia geométrica apropiada entre los donantes y aceptores del puente de hidrógeno. El ADN con alto contenido de GC es más estable, y esto es afecta la energía de desnaturalización, importante en procesos como la PCR. Este incremento en estabilidad, sin embargo, no está dado por los puentes de hidrógeno, sino por las interacciones de apilamiento entre estas bases.
Pares de bases formados entre una purina y una pirimidina: La adenina se aparea con la timina A-T (en ADN) mientras que la citosina se aparea con la guanina G-C.
Existe una gran diversidad de apareamientos posibles que han sido reportados en tanto en la naturaleza como en construcciones sintéticas. Entre ellas se encuentra el apareamiento wobble (común en el ARN), apareamiento Hoogsteen (encontrado en triples hélices de ADN y varios ARN), apareamiento con azúcar orientada en cis o trans, entre otras.
El apareamiento wobble (también apareamiento por balanceo o apareamiento titubeante) se da bastante menudo en el ARN, se refiere a la pareja formada entre guanina y uracilo, G-U. Fue propuesto por primera vez por Crick para explicar el apareamiento codón-anticodón en los ARN de transferencia (ARNt) y ha sido confirmado en casi todas las clases de ARN en los tres dominios filogenéticos.
Sucede cuando los puentes de hidrógeno se forman en el extremo de la hendidura mayor, y permite apareamientos tales como A-T Específicamente ocurre en una región de la molécula llamada extremo Hoogsteen, que en las purinas consiste de la posición N7 de la como aceptor de enlace de hidrógeno y el grupo amino C6 como donador. Este apareamiento puede darse entre dos extremos Hoogsteen o entre un extremo Hoogsteen y un extremo Watson y Crick.
El tamaño de un gen, de un genoma o de fragmentos de ADN es a menudo medido en pares de bases (bp por sus siglas en inglés, base pairs) ya que el ADN es de doble cadena. Entonces, el número de pares de bases contabiliza el número de nucleótidos en una de las hebras. Se estima que el genoma humano haploide (23 cromosomas) tiene aproximadamente 3.2 mil millones bases que codifican entre 20,000–25,000 proteínas. Una kilobase (kb) es una unidad de medida en la biología molecular igual a 1000 pares de base.
Escribe un comentario o lo que quieras sobre Apareamiento de bases (directo, no tienes que registrarte)
Comentarios
(de más nuevos a más antiguos)