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Ostarine



Enobosarm, también conocido como ostarina, es un modulador selectivo de receptor androgénico (SARM) en investigación desarrollado por GTX, Inc para el tratamiento de ciertas condiciones como el desgaste muscular y la osteoporosis. Antes estaba bajo el desarrollo de Merck & Company.

Según un artículo del 2009 firmado por GTx, "se advierte a los lectores de que el nombre ostarina se relaciona a menudo erróneamente con la estructura química [S-4], el cual se conoce también como andarina. La estructura química de la ostarina aún no se ha publicado".[1]​ Un análisis del 2009 declaró que "recientemente GTx reveló que el compuesto 5 había avanzado en los ensayos clínicos. La solicitud de patente daba información detallada de un ensayo inicial en Fase IIA (Prueba de Concepto). No se declara explícitamente que el compuesto 5 sea ostarina (MK-2866).[2]

GTx, Inc se fundó en Memphis en 1997 y obtuvo derechos de licencia para enobosarm por parte de la Fundación de Investigación de la Universidad de Tennessee. Karen Veverka y Michael Whitt inventaron los compuestos SARM de Tennessee y más tarde se unieron a la compañía.[3]

Para el 2007 enobosarm ya había llegado a la Fase II, y ese mismo año GTx firmó un acuerdo de licencia exclusivo por su programa SARM con Merck & Co.[4]​ El trato finalizó en 2010.[5]

En agosto de 2013 GTx anunció que enobosarm no había superado la Fase III de dos ensayos clínicos para tratar el desgaste en personas con cáncer de pulmón[6]​ e informó que en ese momento tenían planeado intentar que lo aprobaran en Europa. La compañía había invertido unos 35 millones de dólares en el desarrollo de ese medicamento[7]​ y todavía estaban desarrollando el GTx-758 para el cáncer de próstata resistente a la castración.[8]

En 2016 GTx empezó los ensayos en Fase II para ver si el enobosarm podía ser efectivo contra la incontinencia urinaria por estrés en mujeres.[9]

Los SARM, entre los cuales se incluye el enobosarm, pueden utilizarse y han sido utilizados por los atletas como una ayuda para el entrenamiento y un aumento de la resistencia física, pudiendo producir efectos similares a los esteroides anabólicos. Por este motivo, la Agencia Mundial Antidopaje prohibió los SARM en enero de 2008, a pesar de que no haya ningún medicamento de esta clase en uso clínico y se hayan desarrollado análisis de sangre para todos los SARM conocidos.[10][11]​ Ya hay casos famosos de dopaje con enobosarm en atletas profesionales.

En mayo de 2017 Dynamic Technical Formulations retiró todos los lotes de Tri-Ton, un suplemento dietético que la FDA había analizado y había resultado contener enobosarm y andarina.



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