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Tumor glómico



El tumor glómico, también llamado glomus, es un tipo de tumor benigno que deriva de un tipo especial de células que reciben el nombre de células glómicas.[1]

La primera descripción se debe a Hoyer en 1877. Más tarde, en 1924, Masson realizó una descripción clínica completa de la afección.[2]

Las células glómicas se ubican en condiciones normales dentro de unas estructuras denominadas cuerpos glómicos. Los cuerpos glómicos existen en todos los individuos normales, se localizan habitualmente en la dermis, sobre todo en manos y pies. Tienen funciones fisiológicas relacionadas con el control del flujo sanguíneo periférfico y la temperatura. Están formados por una arteriola aferente, una anastomosis arteriovenosa que se denomina canal de Suquet-Hoyer y venas colectoras. En esta estructura se ubican diferentes tipos de células, entre ellas células musculares lisas y células glómicas. [3]

Los tumores glómicos aparecen sobre todo a partir de los 40 años, la localización más habituales es la subungueal (debajo de la uña).

Excepcionalmente un tumor glómico puede malignizarse y convertirse en un glomangiosarcoma con capacidad de producir metástasis.[6]

El tratamiento recomendado generalmente es la extirpación de la lesión mediante cirugía.



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