En genética humana, el Haplogrupo L0 es un haplogrupo de ADN mitocondrial de origen africano que se encuentra principalmente en África Austral especialmente en los pueblos khoisán; en menor grado se encuentra en África Oriental y resto del África Subsahariana.
Inicialmente se le denominó L1, pero se reclasificó sobre la base de sus marcadores genéticos 146, 263, 3516A, 5442, 9042, 9347, 10589, 10664, 10915, 12720, 13276, 16230.
L0 es el haplogrupo mitocondrial más antiguo, con 140.000 a 170.000 años de antigüedad, pues está relacionado con el ancestro común de todos los seres humanos por línea materna: la Eva mitocondrial y es la primera rama que se escindió del macrohaplogrupo L. Se cree que se originó en África Oriental, dada la mayor diversidad en esta región (ver imagen), produciéndose una separación importante en la población humana que emigró hace unos 120.000 a 144.000 años hacia el Sur de África y que constituye la actual población khoisán.
Los subgrupos y la relación de L0 con el haplogrupo más cercano (L1) se muestra en el siguiente esquema:
L0d
L0k
L0f
L0a
L0b
L2-6
El haplogrupo L0 se encuentra disperso por toda África, registrando las frecuencias más altas en los pueblos khoisan del Kalahari: En los !Kung de Botsuana 100%, Khwe/!Xun de Sudáfrica 83% y !Xun de Namibia 79%.
Es predominante en África Austral, moderado en África Oriental (en Kenia 20%) y en menores frecuencias en África Central, Occidental y Norte de África. Fuera de África se le encuentra en el Medio Oriente, especialmente en Yemen con 8% y Omán 5%.
Haplogrupos de ADN mitocondrial humano
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