Ustilaginomycotina es un grupo de hongos basidiomicetos que comprende unos 115 géneros y 1700 especies que por lo general son parásitos de mamíferos y plantas vasculares comúnmente llamados tizones que aparecen como agallas o manchas en las hojas de las plantas. Sus esporas reciben el nombre de teliosporas. Su estudio tiene importancia económica a nivel de la protección agrícola, especialmente los géneros Ustilago y Tilletia, pero también importancia médica ya que Malassezia es el causante de la caspa y la pitiriasis versicolor. La mayoría son hongos dimórficos que pueden tener un estado levaduriforme y un estado hifal (miscelial) dependiendo de la temperatura a la que estén expuestos.
Ustilaginomycotina es morfológicamente un grupo muy diverso. Consta de dos estados: estado de levadura anamórfica y estado filamentoso teleomórfico. Estos dos estados en el ciclo de vida pueden verse muy diferentes.
Los Ustilaginomycotina tienen diferentes morfologías ultraestructurales que definen la subdivisión y algunas de ellas también se utilizan para delimitar las clases en la subdivisión.
Las interacciones celulares se refieren a la interacción entre las hifas y las células del huésped. Estas zonas proporcionan un carácter ultraestructural útil para delimitar las clases en Ustilaginomycotina. Las zonas de interacción con el huésped pueden ser zonas de interacción local y luego caracterizar a los exobasidiomicetos o zonas de interacción ampliadas que caracterizan a los ustilaginomicetos.
Ustilaginomycotina tiene una composición distintiva de la pared celular consistente principalmente de glucosa y ausencia de xilosa. Este personaje separa la Ustilaginomycotina de Pucciniomycotina y Agaricomycotina.
La arquitectura de los poros septales juega un papel importante en la delimitación de la subdivisión en Basidiomycota. A diferencia de Pucciniomycotina, Ustilaginomycotina tiene un poro septal con una tapa de membrana o no tiene poros. No tiene un dolipore o paréntesis como Agaricomycotina.
En 1985 Gottschalk y Blanz hicieron un estudio sobre el ARN ribosomal 5S y distinguieron dos tipos de estructuras en Basidiomycota. Estos dos tipos se denominaron estructura secundaria de tipo A y estructura secundaria de tipo B del 5S rARN. Esta es una herramienta útil para delimitar las relaciones entre las subdivisiones de basidiomicetos. Ustilaginomycotina tiene la estructura secundaria de tipo B y comparten este carácter con la Agaricomycotina y los separa de Pucciniomycotina que tiene la estructura secundaria de tipo A. Análisis moleculares respaldan estas relaciones entre subdivisiones.
Las relaciones filogenéticas de las clases serían las siguientes según los análisis moleculares:
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