La anemia sideroblástica es un trastorno en el que la médula ósea produce sideroblastos anillados en vez de glóbulos rojos sanos. Puede deberse a una alteración genética o ser una consecuencia indirecta del síndrome mielodisplásico. Los niveles de hierro se encuentran elevados al igual que la hemosiderina, pero el metal no puede incorporarse a la hemoglobina, apareciendo los cuerpos de Papenheimer, inclusiones de hierro no hémico que se acumula en mitocondrias perinucleares. Al explorar preparaciones en el microscopio con tinción de azul de Prusia se observan varios puntos oscuros disgregados.
Son una eritropoyesis ineficaz, que causa la muerte del basófilo en médula ósea y que no hay síntesis de hemoglobina por falta de protoporfirina.
Esta anemia se divide típicamente en subtipos sobre la base de su causa.
GLRX5 ha sido también implicada.
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