En genética humana, el haplogrupo T (M184) es un haplogrupo del cromosoma Y humano derivado del haplogrupo LT. Fue conocido del 2002 al 2008 como haplogrupo K2 y definido con la mutación M70, pero ahora se considera que M70 define a su principal subclado T1a.
Se encuentra disperso en bajas frecuencias dentro de un amplia región que va del África occidental y Cuerno de África, extendiéndose por el sur de Europa, todo el Cercano Oriente y llegando hasta la India, donde se encuentra la más alta frecuencia entre los indígenas yerukala en Andhra Pradesh con 56%. Las mutaciones que definen el polimorfismo genético de este haplogrupo son M184/Page34/USP9Y+3178, M272, L445, Page129, CTS150, S8475/FGC1181 y muchos otros.
Se sostuvo que tuvo un origen en Asia luego de que K emergiera hace 30.000-45.000 años. T es hermano del haplogrupo L y se origina con mayor probabilidad en el Cercano Oriente hace unos 42 mil años y su clado principal T-M70 hace 25 mil años. Probablemente una de las vías de dispersión en la costa mediterránea fue a través de los fenicios.
Europa: Encontramos la frecuencia más importante en la isla de Quíos (Grecia) con 25%, en los sicilianos de Sciacca con 17.9%, en Ibicencos 16.7%, en tiroleses de Stilfs 13.5%, en Cádiz 10.3%, en cretenses de Lasithi 8.7%, en lebaniegos de Liébana 8.1%, en portugueses de Vila Real 7.7%, en serbios 7.4%, en aragoneses 6%, en corsos 6%, en extremeños 6%, en Gotland 5%, en asturianos 5% y menores frecuencias en Italia, Estonia, Grecia, Iberia, Suecia, Francia y poco en Rusia.
Cáucaso: Especialmente en los lezguinos de Daguestán con 28%. También en osetios, en Chechenia, Azerbaiyán y Armenia.
Cercano Oriente: En Omán 8%, Irak 7%, Emiratos Árabes Unidos 5%, Líbano 5%, y menores frecuencias Irán, Turquía, Israel, Jordania y Arabia Saudita.
India: Disperso en la India, especialmente en Andhra Pradesh y Bengala Occidental. Al Este de la India 4% y al Sur 6%.
Lejano Oriente: Principalmente en los Xibe de Xinjiang con un 12.5%.
África: Frecuencia importante encontrada entre inmigrantes somalíes en Yemen con 21%, en los fulbe de Camerún con 17.6%, en Somalia 10.4%, en Luxor (Alto Egipto) 10.3%, Egipto 8.2%, Etiopía 5% y Tanzania 5%.
T1 (M193, L206, L490) presenta los siguientes subclados:
T2 (PH110, PH196) se encontró en Armenia, en Diala (Irak), Georgia, Turquía y Alemania.
Los clados según (ISOGG 2009):
Caso anecdótico resulta el haplogrupo T de Thomas Jefferson, cuya genética se investigó debido a la controversia sobre sus supuestos hijos con su esclava. En la investigación se encontraron con que su perfil coincidía, en los 12 primeros marcadores, con el de un judío marroquí, así como variaba en 2 mutaciones con el de un kurdo, un egipcio y otro judío marroquí. Por esta razón se conjetura que Jefferson podría haber tenido ascendencia judía. Sin embargo, Mr. Greenspan añadió que su intuición le llevaba a pensar que habían sido migraciones separadas desde Oriente Medio, refiriéndose a los T no-judíos y a los judíos (aproximadamente 2.5% de la comunidad judía).
Haplogrupos del cromosoma Y humano
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