El nevus de Ota es una enfermedad cutánea y ocular que consiste en una hiperpigmentación que afecta a la piel de un sector de la cara y el ojo, siguiendo el trayecto del nervio trigémino. Está emparentada con otras alteraciones de la pigmentación como el nevus simple.
Fue descrito por vez primera en el año 1939 en Japón por Masao Ota (1885-1945).
Afecta principalmente a las personas de origen asiático o de raza negra, con más frecuencia a mujeres que a hombres. En el 50% de los casos está presente en el momento del nacimiento y, en el resto, aparece alrededor de la pubertad. Las manchas permanecen durante toda la vida.
Está producida por una proliferación de las células llamadas melanocitos, que están aumentados en número y tamaño en las lesiones. El proceso está emparentado con los nevus simples, pudiendo considerarse una variante del mismo.
En la piel de la cara se observan una serie de manchas de color gris azulado de límites imprecisos y extensión variable que se distribuye siguiendo la primera y segunda rama del nervio trigémino. Esta hiperpigmentación se extiende al ojo, donde pueden aparecer manchas con unas características similares a las de la piel en la conjuntiva y zonas internas del globo ocular, como el iris, la papila óptica y el nervio óptico. En ocasiones existe heterocromía, es decir diferencias de coloración entre los dos iris.
La principal complicación es la aparición de un melanoma ocular al que los pacientes con nevus de Ota están más predispuestos que la población general. Otra complicación es el glaucoma. Por ello es recomendable una revisión ocular periódica.
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