Pembrolizumab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra la proteína de superficie PD-1 (del inglés Programmed Cell Death 1). Se emplea como agente anticancerígeno. Su uso fue aprobado el 4 de septiembre de 2014 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), para el tratamiento del melanoma en fase avanzada. En 2017 se amplió su indicación para otros tipos de tumores con determinadas características específicas, entre ellas el carcinoma pulmonar no microcítico en algunas situaciones.
Pembrolizumab es un anticuerpo terapéutico que bloquea el receptor celular PD-1. Este receptor es el responsable de la inhibición de la respuesta inmune contra las células cancerígenas. En condiciones normales el receptor es necesario para evitar una respuesta de autoinmunidad contra las células propias, sin embargo en los pacientes con cáncer el bloqueo del receptor PD-1 permite al sistema inmune reconocer y destruir a las células malignas.
Algunos de los efectos secundarios más frecuentes que pueden presentarse tras la utilización de este fármaco son: prurito, rash cutáneo, náuseas, tos, estreñimiento, dolor articular, diarrea y pérdida de apetito.
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