Loratadina es un fármaco usado para tratar alergias. A veces se combina con pseudoefedrina, un descongestionante, útil para resfriados, así como alergias.
La loratadina se indica para aliviar los síntomas de urticaria crónica y otras afecciones alérgicas dermatológicas. También funciona para el tratamiento y control de los síntomas de la rinitis alérgica, como estornudos, rinorrea y prurito. A su vez ayuda al alivio de la conjuntivitis alérgica y sus síntomas tales como lagrimeo y escozor de ojos.
La loratadina es un antihistamínico tricíclico, que tiene una selectiva y periférica acción antagonista H1. Tiene un efecto de larga duración y normalmente no causa somnolencia, ya que no ingresa rápidamente al sistema nervioso central.
Aunque los efectos adversos de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse los siguientes:
Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas consulte a su médico de inmediato:
Este fármaco y sus metabolitos relacionados se excretan en la leche materna. Pertenece al grupo B de las categorías farmacológicas en el embarazo de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos. Los antihistamínicos pueden inhibir la lactancia debido a su efecto anticolinérgico. Debido al riesgo de efectos adversos (irritabilidad o excitación) se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del medicamento.
La loratadina se metaboliza a desloratadina (descarboxietoxiloratadina), que es su metabolito activo y un potente antagonista de los receptores H1. Su producción explica la larga duración de acción de la loratadina, que es aproximadamente 24 horas. El mecanismo es una hidrólisis, seguida de una descarboxilación espontánea. En los microsomas hepáticos humanos este mecanismo está catalizado por el citocromo P450, principalmente las isoenzimas CYP3A4 y CYP2D6. El 97 % de la loratadina se une así a las proteínas del plasma. La vida media de la loratadina es aproximadamente 8 horas y la de su metabolito alcanza las 28 horas.
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